Rumah / Produk / Penyelesaian pemprosesan steril / Petunjuk pensterilan
Kilang Bahan Guna Pakai Petunjuk Sterilisasi
Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd, yang memberi tumpuan dalam bidang peranti perubatan, adalah perusahaan bersepadu industri dan perdagangan yang menggabungkan R&D, pengeluaran dan jualan. Pangkalan pembuatan syarikat terletak di Zon Pembangunan Ekonomi Rudong di Wilayah Jiangsu, yang mempunyai lokasi geografi yang baik, lalu lintas yang mudah dan persekitaran sokongan yang baik untuk kelompok industri.
Dengan keluasan bangunan 20,310 meter persegi, syarikat ini mempunyai bengkel pengeluaran tulen kelas 100,000, bilik ujian mikrobiologi kelas 10,000, makmal fizikal dan kimia kelas 100 tempatan, dan sistem penyimpanan piawai untuk bahan mentah dan produk siap.
Sejak kumpulan awal produk dilancarkan pada tahun 2013, Eray terus memperkayakan kategori produknya. Produk kami telah merangkumi topeng pelindung, bahan guna pakai kejururawatan, bahan guna pakai kawalan deria, alat pembedahan, menyediakan penyelesaian perubatan pakai buang yang selamat, cekap dan mesra alam untuk institusi perubatan di seluruh dunia.
Sebagai OEM Pengilang Bahan Guna Pakai Petunjuk Sterilisasi dan ODM Kilang Bahan Guna Pakai Petunjuk Sterilisasi, Syarikat telah lulus pensijilan ISO 13485 dan sistem kualiti lain, dan sebahagian produknya telah memperoleh pensijilan CE dan permit pendaftaran FDA, dan telah menjalin hubungan kerjasama jangka panjang dengan banyak institusi perubatan dan pengedar dalam dan luar negara.
LIHAT LEBIH LANJUT
Sijil
Sijil Kehormatan
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
  • Eray Medical Technology (Nantong) Co., Ltd.
Berita
Berita & Kemas Kini
Pengetahuan
Pengetahuan Industri

Keberkesanan proses pensterilan secara langsung berkaitan dengan keselamatan pesakit dan kebolehpercayaan hasil makmal. Petunjuk pensterilan, sebagai alat utama untuk mengesahkan keberkesanan pensterilan, memberikan bukti konklusif operasi aseptik melalui kaedah saintifik dan menjadi komponen sistem kawalan jangkitan yang sangat diperlukan.

Petunjuk pensterilan beroperasi berdasarkan kepekaan mereka terhadap parameter pensterilan utama. Petunjuk kimia menggunakan reaksi perubahan warna yang tidak dapat dipulihkan daripada dakwat atau pewarna tertentu pada suhu tertentu, masa, atau kepekatan kimia untuk secara visual menunjukkan sama ada keadaan pensterilan telah dipenuhi. Petunjuk biologi menggunakan spora stearothilus bacillus stearothilus yang sangat tahan panas sebagai mikroorganisma cabaran. Survival mereka dipantau selepas pensterilan melalui budaya pasca pensterilan, memberikan bukti keberkesanan pensterilan yang paling langsung. Petunjuk elektronik baru menggunakan sensor ketepatan untuk merekodkan parameter fizikal seperti suhu, tekanan, dan ketepuan stim dalam masa nyata, menghasilkan laporan pengesahan digital. Pendekatan pelengkap ini membentuk sistem pengesahan pensterilan pelbagai lapisan. Petunjuk pensterilan moden menawarkan ciri -ciri teknikal yang berbeza: mereka dapat mengesan penyimpangan suhu ± 1 ° C dan kesilapan masa ± 5% dengan kepekaan. Julat tindak balas mereka meliputi julat suhu pensterilan biasa 121 ° C hingga 134 ° C. Sesetengah produk juga menawarkan model khusus untuk pensterilan suhu rendah, seperti etilena oksida dan hidrogen peroksida.

Penggunaan penunjuk pensterilan yang betul memerlukan pertimbangan yang teliti terhadap beberapa perkara utama: pilih jenis penunjuk yang sesuai berdasarkan kaedah pensterilan (stim, haba kering, kimia, dll.); Memastikan penempatan adalah wakil, biasanya di kawasan yang paling mencabar dari ruang pensterilan; Elakkan hubungan dengan cecair atau instrumen tajam, yang boleh merosakkan tanda; dan memastikan bahawa penunjuk biologi diinkubasi mengikut peraturan selepas digunakan, biasanya pada 56-60 ° C selama 24-48 jam. Semua penunjuk perlu disimpan dalam persekitaran yang kering dan gelap, dan tarikh tamat tempohnya mesti dipantau dengan teliti. Yang penting, sebarang petunjuk yang tidak normal harus dianggap sebagai kegagalan pensterilan, yang memerlukan pemberhentian segera penggunaan batch dan penyiasatan yang berkaitan.

Penyelenggaraan Petunjuk pensterilan adalah penting untuk memastikan pemantauan pensterilan yang boleh dipercayai, dan amalan pengurusan yang ketat adalah penting. Semasa penggunaan harian, petunjuk harus disimpan di tempat yang sejuk, kering, jauh dari cahaya matahari langsung dan suhu tinggi dan kelembapan. Suhu yang disyorkan adalah 15-25 ° C, dan kelembapan relatif tidak boleh melebihi 60%. Jenis petunjuk yang berbeza perlu disimpan secara berasingan. Kad penunjuk kimia perlu dimeteraikan untuk mengelakkan kelembapan, dan penunjuk biologi perlu disejukkan dan digunakan dalam tarikh tamat tempohnya. Sebelum digunakan, integriti pembungkusan perlu diperiksa. Untuk petunjuk kimia, warna harus diperiksa untuk normalisasi. Untuk petunjuk biologi, medium budaya harus disahkan bebas daripada pemusnahan atau pencemaran. Semasa setiap kitaran pensterilan, penunjuk harus diletakkan di lokasi yang paling mencabar dalam ruang pensterilan, biasanya di tengah -tengah item yang disterilkan atau berhampiran longkang. Baca hasilnya dengan segera selepas digunakan, baca kad penunjuk kimia dalam masa yang ditentukan, dan simpan suhu inkubator yang tetap 56-60 ° C untuk petunjuk biologi. Pengesahan kualiti penunjuk adalah penting, dengan setiap kumpulan baru menjalani ujian prestasi. Untuk petunjuk biologi, kawalan positif harus digunakan untuk mengesahkan hasil inkubasi. Mewujudkan sistem penyimpanan rekod yang komprehensif, memperincikan tarikh penggunaan, parameter pensterilan, dan hasil pemantauan untuk setiap kumpulan petunjuk, dengan tempoh pengekalan sekurang-kurangnya tiga tahun. Petunjuk tamat tempoh mesti dibuang mengikut prosedur yang ditetapkan dan tidak boleh digunakan. Pengendali juga mesti menerima latihan profesional yang kerap untuk memastikan mereka mahir dalam penggunaan pelbagai petunjuk dan tafsiran hasil. Melalui penyelenggaraan dan pengurusan yang standard, data pemantauan pensterilan dapat dipastikan tepat dan boleh dipercayai, memberikan jaminan yang kuat untuk keselamatan perubatan.